米国エネルギー省（DOE）の基準（ほとんどのアメリカの産業で採用されている）で定義されているHEPAフィルターは、直径0.3マイクロメートル（µm）の空気中の粒子を少なくとも99.97％除去します。フィルターの空気の流れに対する最小限の抵抗、つまり圧力降下は、通常、公称流量で約300パスカル（0.044 psi）と規定されています。
欧州連合で通常使用されている仕様は、欧州規格EN 1822:2009です。これは、特定の最も透過性の高い粒子サイズ（MPPS）での保持率によって、HEPAフィルターのいくつかのクラスを定義しています。
| HEPAクラス | 保持率（合計） | 保持率（局所） |
|---|---|---|
| E10 | > 85% | --- |
| E11 | > 95% | --- |
| E12 | > 99.5% | --- |
| H13 | > 99.95% | > 99.75% |
| H14 | > 99.995% | > 99.975% |
| U15 | > 99.9995% | > 99.9975% |
| U16 | > 99.99995% | > 99.99975% |
| U17 | > 99.999995% | > 99.9999% |
今日、HEPAフィルターの評価は、最低限として同じフィルター効率性能基準を達成できる、あらゆる高性能エアフィルターに適用され、呼吸器フィルターのより新しいNIOSH N100評価と同等です。米国エネルギー省（DOE）は、DOE規制の用途におけるHEPAフィルターに関する特定の要件を持っています。さらに、企業は、消費者にエアフィルターが実際にHEPA規格を満たしていることを保証するために、「True HEPA」と呼ばれるマーケティング用語を使用し始めています。
"HEPAタイプ"、"HEPAライク"、"HEPAスタイル"、または"99% HEPA"を主張する製品は、これらの要件を満たしておらず、独立した研究所でテストされていない可能性があります。これらの品質の低いフィルターの中には、HEPAろ過にかなり近いものもありますが、他のものは大幅に及ばず、本当に劣っています。
安全性
HEPAろ過は、それぞれ負イオンとオゾンガスを使用するイオンろ過とオゾンろ過とは異なり、機械的な手段によって機能します。したがって、喘息やアレルギーなどの潜在的な肺への副作用の可能性は、HEPA空気清浄機を使用する場合の方がはるかに低くなります。
生物医学的用途
HEPAフィルターは、空気中の細菌やウイルス性生物の拡散、ひいては感染症の予防に不可欠です。通常、医療用のHEPAろ過システムには、フィルター媒体に捕捉された生きた細菌やウイルスを殺すための高エネルギー紫外線ユニットも組み込まれています。一部の最高評価のHEPAユニットは99.995％の効率評価を持っており、空気感染症の伝播に対する非常に高いレベルの保護を保証します。
